الصحة.. فحص 735 ألف مولود ضمن 100 مليون صحة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية
أعلنت وزارة الصحة والسكان فحص 735 ألفًا و884 طفلًا حديث الولادة ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية تحت شعار «100 مليون صحة»، وذلك منذ انطلاقها في 13 يوليو 2021، في إطار جهود الدولة لبناء جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
وأوضح الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تُنفذ حاليًا في مرحلتها الأولى، والتي تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، على أن تتضمن المرحلة الثانية إجراء مسح طبي شامل لجميع المواليد بمختلف الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وأشار إلى أن قائمة الأمراض التي تشملها المبادرة تضم عددًا من الأمراض الوراثية المهمة، من بينها قصور الغدة الدرقية الخلقي، وأنيميا الفول، والفينيل كيتونوريا، والتليف الكيسي، وتضخم الغدة الكظرية الخلقي، وغيرها من الأمراض التي يمكن الحد من مضاعفاتها حال اكتشافها مبكرًا.
وأضاف أن الفحص يتم عبر سحب عينة دم بسيطة من كعب الطفل، وتحليلها داخل معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض (Egyptian CDC) المجهزة بأحدث التقنيات، لافتًا إلى أنه في حال ظهور نتائج إيجابية، يتم تحويل الطفل فورًا لإجراء الفحوصات التأكيدية وبدء العلاج المجاني وفقًا لأحدث البروتوكولات الطبية.
كما أشار إلى تخصيص 56 مركزًا متخصصًا على مستوى الجمهورية لعلاج ومتابعة الحالات المكتشفة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، حيث تقدم هذه المراكز خدمات العلاج والمتابعة والدعم النفسي والإرشادي للأسر دون مقابل.
وأكدت الوزارة استمرار المبادرة باعتبارها أحد المحاور الرئيسية في منظومة الرعاية الصحية الأولية، داعية المواطنين إلى التواصل عبر الخطين الساخنين 105 و15335 للحصول على مزيد من المعلومات، بما يضمن تعزيز صحة الأجيال الجديدة والحد من الأمراض الوراثية.
