التأمين الصحي الشامل ينقذ طفلة بالأقصر من مرض وراثي نادر بعلاج عاجل

أعلنت الهيئة العامة للتأمين الصحي الشامل نجاحها في التدخل العاجل لإنقاذ حياة طفلة من محافظة الأقصر تبلغ من العمر عامين، بعد إصابتها بمرض وراثي نادر يُعرف بـ “Hereditary Tyrosinemia Type 1”، وهو من اضطرابات التمثيل الغذائي الخطيرة التي قد تؤدي إلى فشل كبدي حاد ومضاعفات تهدد الحياة.

وأكدت الهيئة أن الطفلة استقبلت داخل المنظومة في مرحلة صحية حرجة، حيث كانت تعاني من تضخم بالكبد والطحال واضطرابات حادة في التجلط ونزيف وتدهور بمستوى الوعي، وتم احتجازها بالعناية المركزة مع تشخيص اعتلال دماغي كبدي.

وأوضحت الهيئة أنه تم التعامل الفوري مع الحالة من خلال مراجعة التقارير الطبية وعرضها على استشاري أمراض وراثية ولجنة الخبراء، ليتم اتخاذ قرار عاجل بصرف عقار “Nitisinone (NTBC)” المعتمد عالميًا لعلاج هذا المرض، باعتباره علاجًا منقذًا للحياة يسهم في تقليل تكوّن المواد السامة داخل الجسم وحماية الكبد.

كما جرى التنسيق لاستكمال خطة العلاج بالتعاون مع صندوق الأمراض الوراثية والجهات المعنية، في إطار حرص الهيئة على سرعة الاستجابة للحالات الحرجة والنادرة وضمان توفير الرعاية الصحية المتقدمة للمواطنين.

وأكدت الدكتورة رحاب علي أن التعامل مع الحالة تم بتنسيق كامل بين الفرق الطبية والإدارية، بما يعكس كفاءة تشغيل منظومة التأمين الصحي الشامل وقدرتها على التعامل السريع مع الحالات الحرجة بالمحافظات.